Tre unga om Tourettes – i egna ord, inte som någon annans förklaring

Tre personer med Tourettes syndrom möts i ett samtal om sådant som sällan hinner rymmas i en diagnosbeskrivning: hur det känns i kroppen precis när ticsen kommer, hur det är att bli tittad på, och vad omgivningens reaktioner gör med en. Avsnittet heter "Att leva med tourettes – Jag ticsade när jag var med i en film", och titeln säger en del om vilken sorts erfarenheter som kommer fram. Det är en situation där diagnosen blir synlig för andra, och där frågan om hur folk reagerar blir högst konkret.

Avsnittet är ett nytt tillskott i Tänk till - podden och riktar sig till gymnasieskolan, med samhällskunskap och identitet och livsstil som angivna ämnen. Det betyder att det går att använda både i en kurs där normer, bemötande och fördomar redan står på schemat, och i mer öppna samtal om hur det är att vara ung och avvika från det förväntade.

Det som skiljer ett samtal som det här från en faktatext om neuropsykiatriska diagnoser är perspektivet. Här är det de som har Tourettes som beskriver sin egen vardag, inte någon som förklarar dem utifrån. För en klass där några elever själva har en diagnos — eller känner någon som har det — gör den skillnaden mycket. Det är svårare att prata om "dem" när personerna som berättar sitter där och har ordet.

Poddformatet gör också att avsnittet är lätt att lyssna på gemensamt och sedan stanna kvar i. Frågorna som tas upp — hur reagerar folk, vad är jobbigt, vad är det egentligen som händer i kroppen — går att vända på i klassrummet: Vad gör vi själva när vi möter någon som ticsar? Är det att titta bort som är hänsyn, eller är det något annat?

Avsnittet finns på UR Play.